Минздрав России утвердил концепцию информационной системы мониторинга движения лекарств.
Их перемещение от производителя до конечного потребителя будет отслеживать с использованием индивидуальной и групповой кодированной маркировки (сериализация и агрегация) и идентификации упаковок Федеральная государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП).
Цель мониторинга — контроль качества лекарств, находящихся в обращении и борьбы с их фальсификацией, сообщает «КонсультантПлюс».
Система должна обеспечить выполнение, в частности, следующих функций:
- предоставление возможности всем участникам системы регистрации в системе операций по движению лекарственных препаратов на всех этапах их обращения (производитель
- организация оптовой торговли — аптечная или медицинская организация - реализация конечному потребителю);
мониторинг сроков годности лекарств, находящихся в обращении;
- мониторинг изъятия из обращения недоброкачественных, фальсифицированных и незарегистрированных лекарств;
- мониторинг процесса уничтожения лекарств с целью предотвращения их поступления в обращение;
- предоставление возможности участникам системы получения различных отчетов и аналитических срезов в рамках своих полномочий.
Разработать необходимый функционал ФГИС МДЛП и осуществить пилотное внедрение системы запланировали к 31 октября 2016 года. С 1 января 2019 года предполагается приступить к полнофункциональной эксплуатации ФГИС МДЛП с поэтапным последовательным внедрением.
По материалам сайта: www.medvestnik.ru