Директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Елена Максимкина приняла участие в Парламентских слушаниях на тему «Совершенствование законодательного регулирования в сфере обращения биологически активных добавок к пище на территории Российской Федерации».
Участники обсуждения в ходе слушаний предложили разделить БАДы на те, в которых нет лекарственных компонентов, и те, в которых они есть. Высказывались также предложения проводить для БАДов с содержанием лекарственных компонентов клинические исследования по специально разработанным правилам. Елена Максимкина, выступая на слушаниях, особо подчеркнула, что в зарубежных странах, в соответствии с законодательством, биологически активные добавки не регистрируются в качестве лекарственных средств, а приравниваются к пищевым продуктам.
Также участники слушаний отметили целесообразность включения в Федеральный закон «О качестве и безопасности пищевых продуктов» нормы, закрепляющей процесс составления и ведения перечня веществ, которые позиционируются как биологически активные добавки.
По материалам сайта www.rosminzdrav.ru