Разработан закон об обращении биомедицинской клеточной продукции
Закон об обращении биомедицинской клеточной продукции разработан в России. В марте документ был внесен в Правительство РФ.
Об этом министр здравоохранения Вероника Скворцова рассказала на заседании президиума Совета при Президенте РФ по модернизации экономики и инновационному развитию России.
По словам Вероники Скворцовой, законопроект к настоящему времени полностью согласован всеми федеральными органами исполнительной власти. В соответствии с этим законом в России официально появится биомедицинская клеточная продукция - новый тип медицинской продукции, который будет введен в обращение наряду с лекарственными препаратами и медицинскими изделиями.
Вероника Скворцова сообщила, что сейчас ведется разработка проекта федерального закона об обращении тканей и клеток человека. В 2015 году он будет внесен в Правительство РФ.
Министр добавила, что в конце 2015 года в Правительство также будет представлен проект закона о биобезопасности, который введет механизм ускоренной регистрации для иммунобиологических средств в случае появления новых штаммов микроорганизмов.
По словам Вероники Скворцовой, соответствующий механизм был разработан и апробирован в 2009-2010 годах во время эпидемии свиного гриппа.
По материалам сайта: www.medvestnik.ru
